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急性骨髓性白血病(AML)治疗新方法

    急性骨髓性白血病(AML)治疗新方法急性骨髓性白血病的英文缩写是AML”,这是一种侵袭性的血癌。患者并无明确的年龄界限,一旦患上该病大多数患者都需要进行强化化疗以及住院。长时间以来该病的治疗手段没有特别明显的变化,存活率较低。不过今天,海得康海外就医网小编要介绍一种新的AML治疗方案。

 

急性骨髓性白血病(AML)治疗新方法
 

为了鉴定出治疗AML的潜在新方法,来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、剑桥大学格登研究所等研究机构的研究人员在一项新的研究中,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术筛选AML细胞的弱点。他们构建出携带着在人AML细胞中可能需要加以靶向的基因发生突变的小鼠白血病细胞,并且系统性地测试每个基因,以便发现哪些基因是AML细胞存活所必需的。

    这些研究人员最终筛选到46个潜在的候选基因,它们中的多数产生能够修饰RNA的蛋白。在这些基因当中,METTL3是具有最强影响的基因之一。他们发现尽管METTL3是AML细胞存活所必需的,但是它并不是健康的血细胞所必需的,这就使得它成为一种不错的潜在药物靶标。相关研究结构于2017年11月27日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Promoter-bound METTL3 maintains myeloid leukaemia by m6A-dependent translation control”。


剑桥大学格登研究所的Tony Kouzarides教授说,“治疗AML的新方法是迫切需要的,而且我们一直在寻找可能成为不错的药物靶标的基因。我们鉴定出甲基转移酶METTL3是一种抵抗AML的高度可行的靶标。我们的研究将促使人们努力开发出通过特异性地抑制METTL3来治疗AML的药物。”

为了让蛋白在细胞中产生,DNA先经转录产生信使RNA(mRNA),随后mRNA经翻译产生细胞所需的蛋白。然而对mRNA进行修饰能够控制蛋白是否会产生。这就是最近发现的一种基因调节方式:RNA编辑。

在发现METTL3是一种潜在的药物靶标之后,这些研究人员研究了它的作用机制。他们发现METTL3蛋白结合到126个不同的基因(包括AML细胞存活所必需的几个基因)的启动子上。随后,当mRNA产生时,METTL3蛋白将甲基基团添加到这些mRNA的中间部分,这种现象是之前没有观察到的。

这些研究人员发现这些位于中间部分的甲基增加这些mRNA翻译为蛋白的能力。他们随后证实当METTL3受到抑制时,没有甲基添加到mRNA上,因而这就会阻止AML细胞产生它们必需的蛋白,这样它们就开始死掉。

论文共同第一作者Konstantinos Tzelepis博士说,“这项研究揭示了AML中的一种全新的基因调节机制,该机制通过RNA修饰运行着。我们发现抑制METTL3的甲基转移酶活性会阻止这种白血病所需的一整套蛋白表达。这种机制表明抑制甲基化的药物可能有效地抵抗AML,而且并不影响正常的细胞。”

韦尔科姆基金会桑格研究所的George Vassiliou博士说,“AML是一种可怕的疾病,影响着世界各地的人群,然而我们的治疗方法几十年来变化不大,而且大部分患者的治疗结果仍然比较差。我们认为我们必须具有不同的想法,并且寻找新的方法来治疗这种疾病。令人兴奋的是,我们在METTL3中发现了一种新的药物靶标。我们希望这一发现将导致人们开发出更有效的疗法,从而改善AML患者的存活和生活质量。”

如果该项研究可以应用到AML的临床医疗方案中,这对广大患者来说无疑是一个巨大的好消息。相信随着医疗科技手段的进步,在不久的将来AML将会完全被人类“征服”。

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